エーザイ「レカネマブ」継続投与へ申請変更 FDAが受理

エーザイ（本社：東京都文京区）は６月10日、アルツハイマー病治療薬「レカネマブ」について、承認の一部変更が米食品医薬品局（FDA）に受理されたと発表した。今回承認を目指す継続投与は、レカネマブを２週間に一度投与する初期投与を一定期間実施した後、投与頻度を月に１度に減らして治療を継続するもの、投与を中止すると、Aβ（アミロイドベータ）の蓄積が始まることが治験で確認されており、エーザイは継続投与が必要とみている。