エーザイ 日本で認知症薬「レカネマブ」承認申請

エーザイ（本社：東京都文京区）は１月16日、米バイオジェンと共同開発しているアルツハイマー病について、厚生労働省所管の医薬品医療機器総合機構（PMDA）に、日本国内で新薬承認申請を行ったと発表した。軽度認知症など早期アルツハイマー病に関わる適応が対象。レカネマブは、同じ適応を対象として米国（ブランド名：LEQEMBI）で１月６日、迅速承認を取得しているほか、11日には欧州医薬品庁（EMA）への販売承認を申請し、欧州でも手続きを進めている。